معرفی برنامه
مطالعات شیوع‌شناسی در ایران آمار رو‌به‌افزایشی از ابتلا به اوتیسم در کودکان را نشان می‌دهند.
توجه به مشکلات و بار زیادی که این اختلال برای کودک، خانواده و جامعه به وجود می‌آورد و نیز افزایش روزافزون آن، ضرورت تشخیص علل و عوامل مشارکت کننده در ایجاد آن اهمیت ویژه‌ای دارد. با این حال، داده های این بیماری در ایران محدود است و تفاوت های جغرافیایی به ندرت ارزیابی می شوند. بنابراین در این برنامه، ایجاد برنامه ثبت این اختلال مدنظر قرار گرفته است.
در برنامه ثبت اوتیسم ، یافته‌های بالینی و آزمایشگاهی بیماران ثبت می‌شود تا به مرور زمان بتوان با استفاده از یافته‌های به‌دست‌آمده از پژوهش بر روی این اختلال به مجموعه ای از اطلاعاتی دست یافت که علاوه بر پژوهش های داخلی امکان همکاری‌های مشترک علمی و پژوهشی با دیگر مراکز داخلی و بین‌المللی را فراهم آورند.
در این سامانه، ابتدا تشخیص بالینی بیماران مجدداً به‌دقت تعیین می‌شود و داده‌های جمعیت‌شناختی و بالینی مرتبط ثبت می‌شوند. سپس کلیه یافته‌های آزمایشگاهی و پیش آگهی و همبودی های (comorbidities) موجود ثبت و نگهداری می‌شود.
هدف کاربردی به طور خلاصه ایجاد امکان دسترسی به مجموعه ای از اطلاعات برای تسهیل همکاری های مشترک علمی پژوهشی با سایر مراکز علمی است. هدف اصلی دسترسی به اطلاعات و امکان همکاری‌های مشترک علمی و پژوهشی با دیگر مراکز داخلی و بین‌المللی است تا با انجام این پروژه منجر به امکان تولید دانش شود.
مهم ترین اهداف این برنامه ثبت شامل موارد زیر است :
● تعیین میزان بیماری
● تحلیل اطلاعات جمعیت شناختی
● تعیین همبودی ها
● بررسی روند تغییرات بیماری در طول زمان
● شناسایی گروه های در معرض خطر
● ارزیابی اثرات مواجهات مختلف
مجری برنامه ثبت
شماره تماس مرکز تحقیقات: 021۶۶۵۰۶۸۶۲
آخرین اخبار
آرشیو
_1.png)
